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《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿)发布
阅读量:214
发布时间:2021-08-25
来源:酯香香化学采购网
  【化工仪器网 政策标准】洁净工作台(clean bench)是利用空气净化技术实现局部洁净环境保障的一种重要净化设备,由箱体、风机、预过滤器、高效(或超高效)空气过滤器及电器控制系统组成,在工作状态下能始终保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照度等性能参数满足使用者的要求。
 
  随着我国近些年来科学技术的飞速发展,洁净工作台已广泛应用于生物医药、电子工业、食品工业、医疗卫生等领域,主要用于保证局部净化环境,其性能直接影响着操作空间内受控对象的质量。因此,洁净工作台的生产、试验、检测必须有严格的标准来规范。
 
  近日,全国生物计量技术委员会发布了《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿),并面向全社会公开征求意见。该项校准规范适用于洁净工作台的测试校准,其他类似用途的洁净设施测试校准方法也可以参照该项规范执行。
 
  洁净工作台各项性能指标见表 1:
 
  工作台设备校准的环境条件有:环境温度:(15~30)℃;湿度:≤70% RH。校准用标准器及配套设备有:热式风速仪、烟雾发生装置、尘埃粒子计数器、 照度计、声级计、高效过滤器检漏仪、高效过滤器计数检漏仪、振动测试仪、Φ90 培养皿、菌落总数标准物质。
 
  据了解,高效过滤器检漏仪由气溶胶发生器和光度计组成。其中,气溶胶发生器的压力计量程为(0~550)kPa,分辨力7kPa,大允许误差为±7 kPa,气溶胶发生器的压力计应经过计量校准。光度计为线性或对数刻度,可以将过滤器上游气流中浓度不低于10μg/L DOP(或相当液体)多分散气溶胶微粒标示为100%,能检测0.001%同一气溶胶微粒,并且经过计量校准。高效过滤器计数检漏仪则由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪(配有手持式扫描采样探头)三部分组成。
 
  仪器的检测项目包括外观检查、风速、高效/超高效过滤器检漏、洁净度、气流模式、照度、噪声、振动、产品保护。另外,关于仪器的复校时间间隔,标准指出:由于复检时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的,因此,送检单位可根据实际使用情况自主决定复检时间间隔,复检时间间隔建议不超过1年。
 
  以上新规范依据JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001《通用计量术语及定义》和JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。测试校准方法及计量特性等主要参考了JG/T 292-1010《洁净工作台》、YY/T 1539-2010《医用洁净工作台》、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境第1部分。
 
  更多详情请点击以下附件:
 
  《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿)相关资料

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